Генетическое обследование супружеской пары для предотвращения рождения больного ребенка

Многие генетические аномалии могут абсолютно не проявляться у родителей, в то время как для ребенка могут стать причиной тяжелых, а зачастую и неизлечимых болезней. Кроме того, факторами риска для будущего ребенка могут являться и особенности профессии родителей (в том числе работа за компьютером), и их вредные привычки (например, курение) и даже работа обычных бытовых приборов. Своевременное выявление всех факторов риска, позволит вовремя провести будущим родителям профилактические процедуры и предотвратить рождение больного ребенка.

ОАО «Медицина» разработала специальную программу обследования будущих родителей (и мужчины и женщины) как до зачатия ребенка, так и после:

1. Опытный врач-генетик
   проанализирует Вашу родословную и результаты генетического обследования, проведет оценку влияния лекарств, особенностей профессии, вредных привычек на плод во время беременности.
2. Исследование наиболее частых мутаций в гене муковисцидоза (кистозный фиброз)
   Позволяет исключить у ребенка тяжелое неизлечимое заболевание кистозный фиброз (муковисцидоз) () (в Европе каждый 25-й человек является носителем мутаций в гене муковисцидоза).
3. Анализ кариотипа.
   Позволяет выявить отклонения в структуре и числе хромосом, которые могут стать причиной рождения неполноценного ребенка.
4. Определение частоты спонтанных хромосомных аберраций.
   Позволяет выявить подверженность ваших хромосом в настоящий момент какому-либо повреждающему воздействию (в том числе излучения от компьютера, телевизора, других бытовых приборов).
   

5. Во время беременности в период с 14—22 недели беременности:

6. Исследование количества АФП, ХГЧ, иЕ3 в периферической крови женщины и обработка результатов на системе PRISCA.
   Позволит определить риск наличия у плода синдрома Дауна.

Позаботьтесь о рождении здорового ребенка заранее – ведь это ВАШ долгожданный ребенок. Для проведения любого из перечисленных тестов Вам достаточно только сдать кровь.